2024年11月宜賓肛泰醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)考試
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1.《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》于( )年( )月( )日經(jīng)第十屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議修訂通過(guò),中華人民共和國(guó)第十七號(hào)主席令公布。
A.2004年12月1日
B.2004年8月28日
C.1989年09月1日
D.1989年2月21日
2.國(guó)家對(duì)傳染病防治的方針是什么?
A預(yù)防為主
B防治結(jié)合、分類管理
C依靠科學(xué)、依靠群眾
D以上三項(xiàng)
3.國(guó)家實(shí)行有計(jì)劃的預(yù)防接種制度,對(duì)兒童實(shí)行()制度。
A計(jì)劃免疫
B預(yù)防接種
C預(yù)防接種證
D疫苗接種
4.生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由( )批準(zhǔn)。
A省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
B縣級(jí)衛(wèi)生行政部門
C國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D省級(jí)衛(wèi)生行政部門
5.( )發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)向附近的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告。
A醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B采供血機(jī)構(gòu)
C疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
D任何單位和個(gè)人
6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者應(yīng)當(dāng)予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的,可以由()協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施。
A公安機(jī)關(guān)
B衛(wèi)生行政部門
C衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)
D衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)
7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)行傳染病( )、( )制度,對(duì)傳染病病人或者疑似傳染病病人,應(yīng)當(dāng)引導(dǎo)至相對(duì)隔離的分診點(diǎn)進(jìn)行初診。
A隔離、消毒
B預(yù)檢、分診
C分類、隔離
D定點(diǎn)、隔離
8.國(guó)家對(duì)患有特定傳染病的困難人群實(shí)行( ),減免醫(yī)療費(fèi)用。
A醫(yī)療救濟(jì)
B困難補(bǔ)助
C醫(yī)療救助
D醫(yī)療照顧
9.國(guó)家對(duì)病原微生物實(shí)行分類管理,將病原微生物分為( )類。對(duì)實(shí)驗(yàn)室實(shí)行分級(jí)管理,將實(shí)驗(yàn)室分為()級(jí)。
A?4;4
B?3;4
C?5;4
D?4;3
10.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,不得露天存放醫(yī)療廢物;醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)( )天。
A1
B3
C5
D2
11.國(guó)家實(shí)行無(wú)償獻(xiàn)血制度。國(guó)家提倡( )的健康公民自愿獻(xiàn)血。
A18~55周歲
B18~50周歲
C16~55周歲
D16~50周歲
12.特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的,由( )級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
A設(shè)區(qū)的市
B縣
C省
D國(guó)家
13.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期為( )年。
A3
B2
C5
D4
14.國(guó)家根據(jù)非處方藥的( ),將非處方藥分為甲類和乙類。
A質(zhì)量
B有效性
C安全性和有效性
D安全性
15.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為( )年。有效期屆滿,需要繼續(xù)配置制劑的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前( )個(gè)月申請(qǐng)換發(fā)。
A4;6
B5;6
C3;12
D4;12
16.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的( )部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。
A衛(wèi)生行政
B質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)
C藥品監(jiān)督管理
D工商管理
17.血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為( )毫升,最多不得超過(guò)( )毫升,兩次采集間隔期不少于( )個(gè)月。
A200;400;3
B200;600;6
C200;400;6
D300;500;4
18.國(guó)家( )設(shè)置以營(yíng)利為目的的臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù)等特殊血站。
A批準(zhǔn)
B可以批準(zhǔn)
C不批準(zhǔn)
D有計(jì)劃地批準(zhǔn)
19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過(guò)核對(duì),對(duì)處方所列藥品不得擅自( )。
A更改
B代用
C調(diào)配
D更改或者代用
20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)實(shí)行( ),要實(shí)行公開招標(biāo)采購(gòu),議價(jià)采購(gòu)或者參加集中招標(biāo)采購(gòu)。
A統(tǒng)籌管理
B集中管理
C集中招標(biāo)
D統(tǒng)一管理
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